Necrostatin-1 (Nec-1)，一种有机氮化合物，是RIP1选择性变构抑制剂，通过抑制RIP1的自磷酸化，抑制RIP诱导的细胞坏死和TNF-α诱导的细胞坏死。细胞坏死是一种不同于凋亡及传统坏死的细胞程序性死亡方式，可由TNFR或PRR调控启动。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Necrostatin-1, Nec-1
靶点 (Target)	RIP1
通路 (Pathway)	Apoptosis--RIP kinase
CAS号 (CAS NO.)	4311-88-0
分子式 (Formula)	C13H13N3OS
分子量 (Molecular Weight)	259.33
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Necrostatin-1 (1-100 μM)抑制过表达和内源性RIP1的自磷酸化。^[1] Necrostatin-1 (30 µM)作用于心肌细胞祖细胞通过抑制坏死细胞死亡来增加细胞的存活。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在对比剂诱导的急性肾损伤小鼠模型(CIAKI)中，腹膜注射Necrostatin-1 (1.65 mg/kg)阻止了放射造影剂(RCM)诱导的管周毛细血管扩张，可预防渗透性肾病和CIAKI。^[4]

 

参考文献

1. Degterev A, et al. Identification of RIP1 kinase as a specific cellular target of necrostatins. Nat Chem Biol. 2008 May;4(5):313-21.
2. Degterev A, et al. Chemical inhibitor of nonapoptotic cell death with therapeutic potential for ischemic brain injury. Nat Chem Biol. 2005 Jul;1(2):112-9.
3. Feyen D, et al. Increasing short-term cardiomyocyte progenitor cell (CMPC) survival by necrostatin-1 did not further preserve cardiac function. Cardiovasc Res. 2013 Jul 1;99(1):83-91.
4. Linkermann A, et al. The RIP1-kinase inhibitor necrostatin-1 prevents osmotic nephrosis and contrast-induced AKI in mice. J Am Soc Nephrol. 2013 Oct;24(10):1545-57.

HB221206