翌圣生物作为生命科学产业链上游核心原料企业，长期深耕类器官领域，致力于为类器官研究提供从构建到应用的全链条赋能。在类器官检测从科研走向临床的关键节点，翌圣以稳定可靠的原料产品和技术支撑，助力类器官技术的临床转化与产业化发展。

2026年8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，全国检验类价格项目实现规范统一，共计662个主项目、114个加收项、7个扩展项。

最值得关注的是——“肿瘤组织类器官培养费”与“肿瘤类器官药物敏感性检测费”首次纳入全国统一检验医疗服务价格项目。

一、政策要点梳理

本次发布的检验类立项指南，是国家医保局40批立项指南的收官之作。指南覆盖临床检验、分子诊断、生化、免疫等主要板块，标志着全国医疗服务价格项目规范体系基本形成。

类器官检测的正式纳入，意味着这项技术获得了国家层面的制度性认可和收费立项依据。

关于政策落地节奏， 根据编制说明，下一步国家医保局将指导各省医保局以此为基础制定全省统一的价格基准，各地市可在基准价基础上上下浮动确定最终执行价格。类器官检测收费标准的全国统一化已进入实质性推进阶段。

二、政策导向分析

此次纳入国家检验立项，有三方面值得关注：

一是类器官检测的临床路径正式打通。

过去这项技术主要停留在科研端，医院缺乏收费依据。立项指南明确了其医疗服务属性，为临床规范开展提供了制度基础。

二是精准医疗从“基因”走向“功能”。

基因检测解决的是“肿瘤有哪些突变”，而类器官药敏检测直接回答“哪种药管用”。此次类器官项目归入分子诊断板块，与病原体检测、遗传病检测并列，体现了“辅助临床用药决策”的功能定位。

三是行业标准化进程有望加速。

收费路径的确立，将推动类器官检测建立更稳定的技术体系和更严格的质量控制。对医院而言，这是精准诊疗能力建设的新方向；对患者而言，尤其在标准治疗选择有限时，类器官药敏检测提供了更精准的用药参考。随着临床需求释放，上游原料和检测服务的行业规范也将随之升级。

三、类器官构建，核心原料是基石

类器官技术的临床转化，离不开稳定、可靠的核心原料支撑。从组织接收处理到类器官体外培养、传代扩增与鉴定，每一个环节都对原料质量和批次一致性提出极高要求。

翌圣生物深耕类器官核心原料领域，提供覆盖类器官全生命周期的产品体系：

Ceturegel^®系列基质胶

低内毒素、高凝胶强度、批次一致性优异，适用于类器官构建、干细胞维持及3D培养。

Cebrary^®类器官培养基

覆盖多种癌种类型，满足从构建到维持的关键需求。

HiActi^®系列细胞因子

涵盖Wnt3a、R-Spondin 1、EGF、Noggin、等核心品类，批间稳定性高。

全流程配套试剂

组织保存液、消化液、回收液、冻存液等，确保构建过程高效稳定。

翌圣的核心原料体系已在多种类器官模型中完成验证，可提供从组织到类器官的全链条赋能。

四结语

类器官技术纳入国家检验立项，是精准医疗从基因检测走向功能检测的重要节点，为肿瘤患者提供了更精准的治疗选择路径，也为类器官产业的规范化发展打开了制度窗口。

翌圣生物将持续深耕类器官核心原料，以稳定、可靠的优质产品，助力类器官技术从实验室走向临床，让更多肿瘤患者受益于精准医疗时代的技术红利。

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