4,4-Difluorobenzhydrol
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4,4'-二氟二苯甲醇可作为mAChR拮抗剂的关键结构前体,以其为基础合成的氨基甲酸酯衍生物(4,4'-二氟二苯甲醇氨基甲酸酯)能对M1受体亚型表现出较高的选择性活性。

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