推荐应用
作为Penbutolol的外消旋体，(±)-Penbutolol通过阻断β-肾上腺素受体发挥其药理效应：它不仅能拮抗运动导致的心动过速和峰值呼气流量（PEFR）的异常升高，还能降低静息肾素活性（PRA）。该药物口服生物利用度良好，达峰时间为1小时，半衰期为4.5小时，且其作用部分源于在体内生成的活性代谢物。这些特性使其适用于心血管相关疾病的研究。
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粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年。
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