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DDR1-IN-6是一种选择性盘状结构域受体家族成员1(DDR1)抑制剂，其酶活性IC50为9.72 nM，并能抑制 DDR1b(Y513)的自磷酸化(IC50=9.7 nM)。该化合物表现出抗肿瘤活性。
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