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BMY 28674(6-羟基丁螺环酮)是抗焦虑药丁螺环酮经CYP3A4代谢生成的活性产物，能与大鼠海马及背缝核中的5-HT1A受体结合(EC50分别为4 µM和1 µM)，并拮抗多巴胺D2、D3和D4受体(IC50分别为3.1 µM、4.9 µM和0.85 µM)。它以浓度依赖性方式抑制表达人源转运蛋白的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运蛋白OCT1、OCT2和OCT3。
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