10136ES扩增后是平末端产物,如何加 A 尾?
10136ES扩增后是平末端产物,如何加 A 尾?
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2026-08-24
仅供参考:先对平末端PCR 产物纯化后,浓度要求至少 20ng/ ul(跑胶图像条带清晰,明亮即可),取 14.5 ul PCR 产物,加入 2 ul Taq Buffer,3ul dNTP,0.5 ul Taq酶,在 72℃反应 10~20min, 后直接回收纯化加A 尾的DNA 片段。
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编号
名称
10501ES
GoldBand DL2000 DNA Marker
10504ES
GoldBand DL5,000 DNA Marker
10512ES
GoldBand DL15000 DNA Marker
10505ES
GoldBand DL10000 DNA Marker
10515ES
GoldBand 50 bp DNA ladder
10516ES
GoldBand 100 bp plus DNA Ladder
10517ES
GoldBand 200 bp DNA Ladder
10518ES
GoldBand 500 bp DNA ladder
10502ES
GoldBand DL600 DNA Marker
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