NLS-Cas9-EGFP Nuclease（荧光蛋白标记Cas9） 是一款融合核定位信号（NLS）、化脓性链球菌Cas9核酸酶及增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的重组活性核酸酶，专为高效、无DNA载体形式的CRISPR基因编辑而设计。其结构为：N端携带核定位信号（NLS），C端融合EGFP标签及6×His纯化标签。

该蛋白经NLS介导，在Cas9核糖核蛋白（RNP）复合物进入细胞后可迅速定位于细胞核，无需体内转录或翻译步骤，从而提升编辑效率。同时，EGFP标签可作为转染细胞的实时示踪与分选标记，配合荧光激活细胞分选（FACS）技术，可高效富集成功实现基因组编辑的目的细胞群体。这一策略显著减少了下游单细胞克隆及基因分型的工作量与成本，特别适用于对高特异性与高效率有要求的基因编辑应用。‌‌‌‌

• 浓度：10-12 mg/mL；
• 纯度：≥ 95 % ；
• 内切酶、外切酶、RNase阴性；
• 细菌内毒素< 10 EU/mg。

• 体外切割效率＞80%

图1 NLS-Cas9-EGFP Nuclease体外切割活性结果

• 细菌内毒素< 10 EU/mg，高安全性

图2. 细菌内毒素检测结果

• 核酸内切酶、外切酶、RNase阴性，确保对下游应用零干扰

图3 核酸内切酶、外切酶、RNase残留结果

-25~-15℃储存，有效期2年。