神经元细胞基础培养基，是专为神经细胞培养的特殊需要开发的基本培养基，适用于出生前和胚胎神经元细胞的培养。本产品使用时需添加B-27或N-2添加剂，可支持海马神经元，大脑皮层和大脑其他区域的神经细胞的培养，其优势在于无需胶质细胞饲养层，即可短期或长期维持神经细胞生长和正常表型，构建高纯度的神经元培养体系。本产品使用注射用水配制，0.1 μm过滤除菌。

含有：D-葡萄糖、HEPES、酚红、丙酮酸钠。

不含有：L-谷氨酰胺、L-谷氨酸和L-天冬氨酸。

另外，我司还提供神经元和神经细胞的细胞活性检测应用场景相关试剂：

Calcein-AM/PI Double Stain Kit Calcein-AM/PI 活细胞/死细胞双染试剂盒（Cat#40747ES）和含钙镁D-PBS(Cat#60173ES)

• 专为神经细胞培养设计
• 适用于出生前和胚胎神经元细胞的培养
• 无需胶质细胞饲养层，即可短期或长期维持神经细胞生长和正常表型

产品成分

41410ES Neuronal-Basal Medium（no L-Glutamine） 神经元细胞基础培养基（不含L-谷氨酰胺）适用的细胞

2~8℃避光保存，有效期1年。

Q1:如何在Neurobasal培养基中使用L-谷氨酸盐？

A1:L-谷氨酸盐对成熟神经元具有兴奋毒性，需根据细胞类型差异化使用：

1)对于原代海马神经元及其他种类的胚胎神经元，我们推荐您在初始种板的培养基中加入25 µM L-谷氨酸盐(Cat#53667ES),4天之后停用。

2)对于神经母细胞瘤，接种和替换的培养基中需要含L-谷氨酰胺溶液(Cat#60757ES）。

Q2:为何需要使用完全培养基预先润洗所有材料？

A2:神经细胞随时都可能粘附于细胞培养皿和离心管的塑料上。因此，在使用前，所有将与细胞接触的材料均应使用培养基进行润洗，以防止细胞粘附于塑料上。

Q3:为何要逐滴加入培养基？

A3:避免渗透压急剧变化对细胞造成渗透冲击。

Q4:如何正确解冻B-27补充剂？

A4:推荐在4℃解冻过夜或室温静置2小时，不建议直接在37℃水浴中解冻。

Q5:神经元细胞存活率低，怎么办？

A5:可能神经元细胞在冻存复苏时受到压力

建议：1）避免细胞在复苏时，不会在37℃下暴露过长时间，待管底残留少量冰晶时即终止水浴。

2）复苏细胞之前，请用培养基预润湿所有塑料和玻璃耗材表面。

3）确保逐滴加入培养基，避免对细胞造成渗透冲击。

4）控制单次解冻数量，建议每次仅解冻1-2管，避免细胞在冻存培养基中长时间暴露，影响复苏后活力。