可能原因：
引物特异性过差导致非特异性产物扩增。
交叉污染。
c）gDNA 污染，可通过 NRC 进行确认。
解决方案：
Blast 检查引物特异性，差则重新设计引物。
超净台中操作，注意更换 Tip 头，避免交叉污染。
c）通过 NRC 阴性对照进行确认，若有，需重新制备模板。