在抗体纯化实验中，繁琐的离心步骤、漫长的纯化流程和高昂的耗材成本，常常让科研工作者头疼不已。翌圣生物全新推出的耐碱重组蛋白A纯化磁珠（Cat#36425ES），让抗体纯化变得简单、快速、高效。

天然蛋白A（Protein A）是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似，主要通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，结合大多数哺乳动物的IgG，可用于多种抗体（单抗和多抗）的分离纯化。基因改造后的蛋白A，不仅完美维持了其本身的Ig亲和特性，同时去除了天然蛋白的非主要结合域，有效降低非特异性结合。更为关键的是，修饰后的耐碱重组蛋白 A具有卓越的物理化学稳定性，能够耐受碱性条件，经受NaOH的严格清洗，这意味着磁珠或凝胶经过清洗和再生处理后可反复使用，大幅降低实验成本。

翌圣生物以修饰的耐碱重组Protein A为配基，通过共价偶联的方式将其定向、高效地偶联到琼脂糖磁珠表面。利用此纯化磁珠，仅需一步亲和层析，即可从腹水、血清和培养液等样品中获得高纯度抗体。相比于耐碱重组蛋白A琼脂糖纯化树脂（Cat#36401ES）的柱层析方法，使用耐碱重组蛋白A纯化磁珠（Cat#36425ES）不需要昂贵的层析和离心设备，只需借助磁性分离装置即可实现快速分离，样品与磁珠的结合以及目的蛋白与磁珠的分离简单、快捷，而且更容易实现高通量、自动化的蛋白纯化方法。

▍耐碱重组蛋白A纯化磁珠到底好在哪里？

载量高

结合载量≥50 mg hIgG/mL磁珠，轻松满足高通量纯化需求。

纯度高

仅需一步纯化，即可获得纯度高达95%以上的目标抗体。

耐碱清洗

配基经过优化，0.1 M NaOH清洗200次，载量仅微弱变化；0.5 M NaOH清洗60次，载量仍保留80%。

操作简单

样品与磁珠的结合以及目的蛋白与磁珠的分离简单、快捷，而且更容易实现高通量、自动化的蛋白纯化。

1、使用h-IgG+Ecoli发酵液（模拟真实料液），纯化磁珠（36425ES）与纯化凝胶（36401ES）的纯化时间、载量、回收率对比

图1 与纯化凝胶相比，纯化磁珠可直接从粗样品中纯化目的蛋白，无需多次离心和控制上样流速，极大缩短纯化时间

2、耐碱性测试：0.1 M NaOH清洗与0.5 M NaOH清洗

图3  0.1 M NaOH清洗200次，载量仅微弱变化；0.5 M NaOH清洗60次，载量仍保留80%

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