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Allopurinol
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产品介绍

Allopurinol是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂,其半数抑制浓度(IC50)为0.2-50 μM。该化合物可降低低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和HIF-2α的蛋白表达水平,并表现出抗抑郁、镇痛及抗利什曼原虫活性,在高尿酸血症和痛风的研究中具有重要应用价值。

产品性质
产品特色
英文别名 (English Synonym)Allopurinol
中文名称 (Chinese Name)别嘌呤醇;别嘌醇
靶点 (Target)XAO
通路 (Pathway)Others
CAS号 (CAS NO.)315-30-0
分子式 (Formula)C5H4N4O
分子量 (Molecular Weight)136.11
纯度 (Purity)≥98%
溶解性 (Solubility)溶于DMSO


存储条件

-25~-15℃保存,有效期3年

COA
已发表文献

[1] Sun Y, George J, Rocha S. Dose-dependent effects of allopurinol on human foreskin fibroblast cells and human umbilical vein endothelial cells under hypoxia. PLoS One. 2015 Apr 1;10(4):e0123649. doi: 10.1371/journal.pone.0123649. PMID: 25830774; PMCID: PMC4382188. [2] Schmidt AP, Böhmer AE, Antunes C, Schallenberger C, Porciúncula LO, Elisabetsky E, Lara DR, Souza DO. Anti-nociceptive properties of the xanthine oxidase inhibitor allopurinol in mice: role of A1 adenosine receptors. Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(1):163-72. doi: 10.1111/j.1476-5381.2008.00025.x. PMID: 19133997; PMCID: PMC2697763.

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