Indirubin (NSC 105327, NSC105327, Couroupitine B, Indigo red, Indigopurpurin)，又称靛玉红，是双吲哚类生物碱，体内毒性低，具有抗炎和抗癌活性，临床上用于慢性粒细胞白血病、异常骨髓增生症及嗜酸性粒细胞增多症治疗。Indirubin是一种有效的CDK和GSK-3β抑制剂，IC₅₀约为5 μM和0.6 μM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	NSC 105327, NSC105327, Couroupitine B, Indigo red, Indigopurpurin
中文名称 (Chinese Name)	靛玉红
靶点 (Target)	GSK-3β, CDK1/2/4/5
通路 (Pathway)	Apoptosis
CAS号 (CAS NO.)	479-41-4
分子式 (Formula)	C16H10N2O2
分子量 (Molecular Weight)	262.26
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Indirubin (1-20 μM)可抑制表皮角质形成细胞中的EGFR活化和EGF诱导的CDC25B基因表达。^[2] Indirubin (100 μM)在HUVECs中抑制细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡。^[3] Indirubin (10-100μM)在G0/G1期诱导细胞凋亡和细胞周期停滞来抑制HUVEC增殖。^[4]

（二）动物实验（体内实验）

在前列腺癌移植瘤小鼠模型中，Indirubin (10 mg/kg/d)通过抑制肿瘤血管生成来抑制前列腺肿瘤的生长。^[3] Indirubin (10-100μM)剂量依赖性地抑制斑马鱼胚胎中节段间血管的形成。^[4]

 

参考文献

1. Leclerc S, et al. Indirubins inhibit glycogen synthase kinase-3 beta and CDK5/p25, two protein kinases involved in abnormal tau phosphorylation in Alzheimer's disease. A property common to most cyclin-dependent kinase inhibitors? J Biol Chem. 2001 Jan 5;276(1): 251-260.
2. Hsieh WL, et al. Indirubin, an acting component of indigo naturalis, inhibits EGFR activation and EGF-induced CDC25B gene expression in epidermal keratinocytes. J Dermatol Sci. 2012 Aug;67(2):140-6.
3. Zhang X, et al. Indirubin inhibits tumor growth by antitumor angiogenesis via blocking VEGFR2-mediated JAK/STAT3 signaling in endothelial cell. Int J Cancer. 2011 Nov 15;129(10):2502-11.
4. Alex D, et al. Indirubin shows anti-angiogenic activity in an in vivo zebrafish model and an in vitro HUVEC model. J Ethnopharmacol. 2010 Sep 15;131(2):242-7.

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