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Fluphenazine是一种口服有效的吩噻嗪类多巴胺受体拮抗剂。它能阻断神经元电压门控钠离子通道。其主要作用机制是通过拮抗中脑边缘、黑质纹状体和结节漏斗通路的突触后多巴胺-2受体来实现。Fluphenazine可拮抗甲基苯甲酸酯诱导的小鼠刻板性咬伤行为,并抑制小鼠的攀爬行为。该化合物可用于精神病研究、糖尿病相关痛性周围神经病变研究,并具有抑制SARS-CoV-2的潜力。
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