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AZ'3137是一种口服有效的PROTAC型雄激素受体（AR）降解剂，由AR配体、E3连接酶配体（如VHL）和连接子构成。它能高效降解野生型AR（DC50=22nM）和临床相关的L702H突变体AR，有效抑制LNCaP前列腺癌细胞增殖，并在小鼠模型中显著抑制AR信号通路和肿瘤生长。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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