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CARM1‑IN‑1盐酸盐(化合物7g)是一种高效选择性CARM1抑制剂(对CARM1/PABP1的IC₅₀=8.6 µM)，而对PRMT1和SET7的抑制活性很弱(IC₅₀>667 µM)。该化合物能抑制CARM1的甲基转移酶活性，降低其对多种底物(如PABP1、CA150、SmB和组蛋白H3)的甲基化水平。CARM1‑IN‑1盐酸盐还可抑制前列腺特异性抗原启动子活性，且无明显细胞毒性。
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