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新型冠状病毒疫苗研发引入最先进技术:mRNA基因治疗

新型冠状病毒——这个SARS变异株,来势凶猛,使人措手不及。
自新型冠状病毒基因组发布后,应用先进的疫苗研发技术,国内mRNA疫苗技术研发企业斯微(上海)生物科技有限公司和美国上市公司Moderna等都在为新型冠状病毒株开发疫苗。

 

黑科技——mRNA疫苗

对于任何生物而言,生命的功能离不开蛋白质。每种生物的蛋白质都是不同的,因此利用病原物特有的蛋白质可以预防治疗疾病。我们知道,mRNA负责将遗传密码翻译成具有功能的蛋白,因此通过编码mRNA使其携带正确的信息,就可以让细胞产生的我们所需的抗病蛋白或是抗体。相对于蛋白疫苗而言,mRNA疫苗激发的免疫反应是十分强烈的,它不仅可以合成特定蛋白,激发特异免疫反应,还可以通过自身激发人体基础免疫反应

一直以来,mRNA因其低稳定性的局限性, 被认为是一种不适合的基因疗法。近年来随着mRNA合成、化学修饰mRNA和递送技术的发展,mRNA稳定性和翻译效率大幅提高, 如斯微生物LPP/mRNA core-shell技术可避免mRNA降解,确保mRNA的稳定性,保证mRNA递送效率。

因开发速度远超常规蛋白疫苗,mRNA疫苗特别适用于应对此次大范围爆发的流行性肺炎。123日,在新型冠状病毒基因组序列发布后的两周内,斯微生物相关技术负责人透露,预计再有一周公司就能完成相关实验样本的制备,交付有关部门实验、测试、验证,以期在短期内生产出有效的冠状病毒疫苗。

理论上,作为基因治疗手段,mRNA疫苗风险是极低的。mRNA仅需进入细胞质即可翻译成蛋白质, 无需进入细胞核, 因此不存在基因的插入和整合, 提高药物的安全性;通过调节序列修饰和递送载体可以改变其半衰期。

 mRNA疫苗制备的过程中,如何保证mRNA的稳定性至关重要!

 

mRNA稳定性的保证——mRNA修饰用加帽酶

为提高mRNA稳定性,可采取多种方法对其进行改造和修饰, 常见的mRNA 5'端使用m27, 3'-OGpppG帽子结构和3'端控制polyA尾的长度等。加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶,可将7-甲基鸟嘌呤帽结构(m7Gppp)连接到RNA5'末端(m7Gppp5'N)。该结构对mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。

高品质加帽酶系统助力提升mRNA稳定性

翌圣生物牛痘病毒加帽酶由D1和D12两个亚基组成,兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性,蛋白纯度和加帽效率高。
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常态化储备,保证充足酶原料

作为深耕于上游生命科学领域酶制剂的供应商,翌圣生物长期为IVD公司提供高品质、高性价比的原料酶,基于公司大规模蛋白发酵纯化技术平台及相关mRNA药物研发企业的合作,常态化储备有大量酶原料,可供mRNA疫苗的开发和生产。

 

产品信息
 

原料应用类型

产品名称

货号

mRNA疫苗开发

Vaccinia Capping   Enzyme牛痘病毒加帽酶

10615ES


公司介绍

翌圣生物科技(上海)股份有限公司(Yeasen Biotech Co., Ltd)成立于2009年,是国家高新技术型企业,致力于成为国内分子酶产业创新领导者。

翌圣生物通过打造分子酶双向技术平台、大规模蛋白发酵纯化技术平台、高效抗体筛选技术平台,目前已成功开发各类诊断分子酶、二代测序建库酶等40余种,并实现工业放大。翌圣生物开发的PCR类、NGS类、体外诊断(IVD)和相关酶原料等产品获得了广大客户的认可。此外,我们还为工业客户提供定制化开发服务,以满足个性化需求。 

未来,翌圣生物将进一步深化分子酶产业的创新发展,建立创新中心和更高规模生产基地,强化在临床分子诊断、高通量测序、细胞治疗等领域上游的布局,通过全套及个性化产品,为下游客户提供完美解决方案,为中国精准医疗的发展贡献自己的力量。

 

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