40704ES Fura-2 为什么需要两次不同的激发和发射测定?
40704ES Fura-2 为什么需要两次不同的激发和发射测定?
19
2026-08-24
结合 Ca2+后的最大激发波长从结合前的 380nm 向 340nm(Ca2+饱和时)偏移,其发射荧光强度与结合 Ca2+的浓度存 在定量关系。一般用 340nm 和 380nm 波长激发 Fura-2,在 510nm 处检测发射波长。通过使用与两种激发对应的荧光强度比 率来计算细胞内的钙离子浓度,这种比率测量方法可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细 胞厚度差异等一些误差因素。
这个答案对您有帮助吗?
有帮助(0)
无帮助(0)
【应用案例】JC-1线粒体膜电位检测操作全指南
988
2026-08-11
【技术讲解】铜死亡解析 | 铜死亡:心血管健康的新威胁
1539
2026-04-29
【技术讲解】铁死亡解析 | 低剂量ROS诱导剂如何意外成为铁死亡保护者?
1285
2026-04-29
【技术讲解】双硫死亡解析 | 新突破:从代谢脆弱性到联合治疗,2026年这些进展不容错过
1711
2026-04-29
【技术讲解】钠死亡解析 | 细胞内涌入的不只是水,还有钠死亡!
1425
2026-04-29
【应用方向】 神经元基础培养基:解锁神经科学的“生命营养液”
20872
2026-03-13
【应用方向】细胞功能检测和探针整体解决方案
20739
2026-09-09
【技术讲解】一篇文章带你读懂细胞凋亡、铁死亡、焦亡和自噬!
16864
2025-09-19
【选购指南】科研选品不迷茫!翌圣全品类试剂产品选购指南
12755
2025-12-26
【选购指南】细胞凋亡与吞噬产品选购指南
8096
2025-12-24
【选购指南】细胞分析与检测一站式解决方案
8796
2026-03-30
【应用方向】聚焦细胞凋亡,认识Annexin V的价值
19350
2024-10-28
【应用方向】干货|细胞凋亡早期的标志性检测:JC-1、JC-10
19413
2025-08-14
【应用方向】干货分享|常用的细胞凋亡检测方法汇总
16497
2025-07-25
【技术讲解】细胞三种死亡方式:凋亡,焦亡,坏死及其分子机制
17133
2025-07-24
南美超级胎牛血清999尝鲜特惠





