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产品名称: RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(强)
  • 产品货号:20101ES60
  • 产品规格:100ml
  • 产品价格:
  • 类别:蛋白抽提
   
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    RIPAlysis buffer RIPA(strong)裂解液(强)

    20101ES60

    100ml

    -20

    228.00

    产品描述

    RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一种传统的细胞组织快速裂解液,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同,大致可以分为强、中、弱三类。

    本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液(强),含有sodium orthovanadatesodium fluorideEDTAleupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的WesternIP等实验。

    运输与保存方法

    冰袋(wet ice)运输。

    -20保存,一年有效。尽量避免反复冻融,建议分装后使用。

    注意事项

    1)需自备PMSF

    2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4进行。

    3 RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(YEASEN CAT NO.20201ES76)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

    4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用说明:

    () 培养细胞样品:

    1)融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM

    2贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。

    悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。

    3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGEWestern和免疫沉淀等操作。

    裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl250μl

    (二)组织样品:

    1)把组织剪切成细小的碎片。

    2)融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM

    3)按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)

    4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。

    5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGEWestern和免疫沉淀等操作。

     6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

    【注】:RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaBp53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。   

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