重组胰蛋白酶消化液是以基因工程菌表达的高纯度、高比活的蛋白消化酶作为主要原料，通过无菌过滤配制而成的细胞消化液。本产品无菌，含1mM EDTA，pH值为7.0-7.6，无动物源成分，化学成分明确，能够有效避免外源病毒污染，生物安全性高。适用于无血清环境下间充质干细胞以及其他弱贴壁细胞传代过程中的消化，产品作用温和，对细胞的损伤小，细胞存活率高。

1.消化温和：对细胞损伤小，持续消化30 min对间充质干细胞活性及后续传代无影响。

2.高效便捷：仅需培养基或培养上清液稀释，无需使用抑制剂终止。

3.省时省力：无需解冻，节省准备时间，快速分离间充质干细胞，消化时间短。

4.安全可靠：按cGMP要求生产重组胰蛋白酶，无血清、无动物源成分。

产品性质

以T75培养瓶培养脐带间充质干细胞为例

1. 将重组胰蛋白酶消化液取出，置于室温预平衡；

2. 培养：脐带间充质干细胞培养扩增至融合度达到80%-90%时，进行细胞传代或收获；

注：培养过程中，间充质干细胞（MSC）无血清培养基可选用Cat#40144ES。

3. 清洗：吸出T75培养瓶中的培养基，加入10 mL~15 mL不含钙、镁的PBS润洗细胞，弃掉PBS；

4. 消化：加入3 mL重组胰蛋白酶消化液，使消化液浸润整个细胞生长表面后，37℃（或室温）消化3 min~5 min。镜检观察，细胞回缩变圆并脱落。加入两倍体积培养基终止消化，吹打使细胞分散成单细胞，进行细胞计数。

注：若大部分细胞回缩变圆但不脱落，可轻轻拍打瓶壁使其脱落。若细胞不脱落，可延长消化时间。

5. 收集：300 g，5 min离心收集细胞，弃掉上清。

6. 根据需要进行后续操作。

2~8℃避光保存，有效期1年。