BJJF078
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BJJF078是一种氨基哌啶类衍生物，能有效抑制重组人源和小鼠源转谷氨酰胺酶2的活性，其IC50值分别为41 nM和54 nM。同时，它对结构相近的TG1酶也有抑制作用，IC50为0.16 µM。该化合物适用于多发性硬化症的相关研究。

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