抗肿瘤免疫中,CD8+ T 细胞发挥核心作用,肿瘤中浸润的CD8+T细胞的数目和功能与临床生存期显著相关。因此研究如何提升肿瘤中CD8+T细胞的数量和功能对于肿瘤患者的治疗显得尤为重要。最近的研究表明,肠道菌群可以影响肿瘤对化疗药物或免疫疗法的反应。但是,关于肠道菌群是否可以直接调节肿瘤浸润CD8+ T细胞的应答,目前还不清楚。此外,肠道菌群还会产生大量的代谢产物,如短链脂肪酸、吲哚和胆汁酸等,进而影响机体系统性免疫反应。有研究人员提出猜想,肠道菌群可能能够通过其代谢产物调节抗肿瘤免疫反应进而影响药物疗效。
2021年3月23日,清华大学医学院基础医学系郭晓欢课题组在Cell Metabolism (IF 21.567)发表题为Gut microbial metabolites facilitate anticancer therapy efficacy by modulating cytotoxic CD8+ T cell immunity的研究论文,揭示了肠道菌群代谢产物丁酸盐可通过ID2(免疫细胞分化活化过程中的关键转录调节因子)依赖的方式增强CD8+ T细胞的免疫应答从而提高抗肿瘤药物的疗效。
(点击图片查看原文,以上新闻来自清华大学医学院)
在这项研究中,该团队选择使用了翌圣的qPCR产品用于基因表达分析。以下截图来源于文章。
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图2.Hieff UNICON® Universal Blue预混液可有效检测7个数量级范围的模板量,扩增效率高,可在宽广的线性范围内获得良好的线性关系。以2µl的106-100拷贝/µl的质粒为模板,扩增人IL23R基因。
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武汉大学
(点击图片查看原文,以上图片来自Nature杂志-IF43)
中科院植生所
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中科院水生生物研究所
(点击图片查看原文,以上图片来自Cell杂志-IF38.637)
北京大学
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中科院上海营养与健康研究所
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浙江大学
(点击图片查看原文,以上图片来自Cell杂志-31.398)
清华大学
(点击图片查看原文,以上图片来自Immunity杂志-IF22.553)
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