第一链cDNA合成时间短，累计耗时约7分钟。比较了不同产品的cDNA合成程序，翌圣11155ES所需要的反应时间最短，并且在高温下进行反转录，避免了RNA复杂二级结构的影响。

针对不同物种不同GC含量的靶标，表现出更高的cDNA合成效率。针对不同样本的RNA，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据表明，相比于其他反转录试剂，11155ES可获得更高的cDNA得率，Ct值会更小。

可检测低至10 pg的RNA。将293T细胞RNA(a)和拟南芥RNA(b)连续梯度稀释，使用11155ES进行cDNA合成。在RNA起始范围(从10 pg到1 μg)内，相关系数R²仍可达到0.99，效率高达96.4%(293T细胞)和100%(拟南芥)。

针对不同投入量的RNA，表现出更高的灵敏度。将293T细胞RNA和拟南芥RNA连续梯度稀释，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。△CT( CT (各反转录产品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反转录试剂，11155ES在不同RNA投入下多表现更佳。

针对降解的RNA，有出色的能力保障合成。使用不同程度降解的293T细胞RNA进行cDNA合成，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。△CT 值 (△CT = CT (各反转录产品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反转录试剂，11155ES可获得更高的cDNA得率和更低的CT值。

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针对含有抑制物的RNA，有出色的能力保障合成。在含有不同抑制剂的反应中，使用100 ng 293T细胞RNA进行cDNA合成。使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据表明，在抑制剂存在的情况下，11155ES可获得更高的cDNA得率和更低的CT值。

能有效消化去除gDNA。以1000 ng人293T细胞DNA为模板，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行消化和反转录，同时设置不进行gDNA消化的实验组。后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据显示，试剂可对gDNA进行有效消化。

合成产物于不同环境存储，仍能保持一定的稳定性。将11155ES合成得到cDNA产物分别在-80℃、-20℃、4℃、25℃和37℃放置1-7天。后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据显示，相较于-80℃，其他环境保存下得到的CT值相差不大，不超过0.5个CT。

试剂反复冻融多次，仍能够保持较好的稳定性。将新品11155ES分别冻融10次、20次和30次。以人293T细胞RNA为模板进行cDNA合成，后续使用染料法qPCR试剂进行qPCR。△ CT 值 (△CT = CT (不同冻融次数) – CT (冻融0次))显示，试剂反复冻融后，得到的CT值相差不大，不超过0.3个CT。