生成引物
清空
请输入载体序列或多克隆位点序列:
(序列默认为5'至3'方向，克隆位点上下游长度至少各20 bp)
请选择线性化酶切位点(默认为5'至3'方向):
重组后是否保留酶切位点:
是 否
请输入每个插入DNA片段:(序列默认为5'至3'方向)
片段1
 

引物计算结果（小写字母为5’端添加的重组序列）:

片段1
正向扩增引物序列（F）,,:
5'--3'
反向扩增引物序列（R）,,:
5'--3'
导出引物 关闭